随着试管婴儿的发展和普及，越来越多不孕不育家庭都通过这项技术实现了生儿育女的梦想。在四十年前，医疗研究人员首次将精子和卵子在实验室的培养皿中结合成受精卵，之后将形成的早期胚胎移植到女性子宫腔，这种体外授精胚胎移植的技术被我们通途地称为试管婴儿。随着辅助生殖技术的不断发展和创新，该项技术已经发展至优化宝宝基因、避免遗传性疾病再次遗传的最有效方法。那么做个试管婴儿多少钱？

父母家族有遗传病史能做试管婴儿吗？

遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。专家介绍说，遗传病常为先天性的，也可后天发病，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病;尤其是生育年龄的延迟，使得精子/卵子发生基因异常的几率变的更大。

根据所涉及遗传物质的改变，可将遗传病分为染色体综合症、单基因遗传病和多基因遗传病三大类：染色体病。

染色体病是染色体遗传病的简称。染色体主要是细胞中遗传物质的载体，故，染色体数目、形态、结构的异常均会引起疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。

常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形;性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。临床统计：在自然流产胎儿中有20%～50%是由染色体异常所致。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色体病已成为临床遗传学的主要研究内容之一;

单基因遗传病

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，?6600多种，并且每年在以1050种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等;

多基因遗传病

与单基因遗传病相对，这类遗传病涉及多个基因，但是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病在不同的个体之间也会才有差异;由于涉及致病基因数目的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大。

PGS/PGD基因检测是怎么避免遗传病的

这项高科技医疗技术已被运用于临床，胎停、流产、生出畸形儿的可能得到遏制。专家介绍说，PGS/PGD基因筛查技术主要是针对囊胚的23对染色体进行全面筛查，从而检测出哪些是有异常DNA的囊胚进行剔除，保障把质量最好的囊胚移植到女性子宫腔，从而也就避免了遗传病的再次遗传、保障了宝宝的健康发育。

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PGS/PGD基因筛查诊断技阿术是针对囊胚的切片进行检测。至于基因检测环节是否会对囊胚的质量造成伤害，主要是在囊胚切片提取环节。专家介绍说，囊胚切片的提取是选择的将来发育成胎盘的细胞，不会对囊胚的其他细胞造成影响;

囊胚是由一百多个细胞组成，结构、形态极其稳定，专家说，我们会用特殊的技术准确地将囊胚切片取出，并且第一时间送到实验室进行基因检测，可以准确筛查出125种染色体异常性遗传病和所有的家族遗传性疾病。

遗传病能通过试管婴儿生个健康的孩子吗?试管婴儿是不是能帮我筛选出一个正常的孩子?

马来西亚试管婴儿专家指出，试管婴儿是体外受精，培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD)，从中选择更符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

所以，针对遗传病问题，是可以通过第三代试管婴儿技术来实现生育健康孩子的!

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第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。

PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

以上就是对第三代试管婴儿遗传病的适应者介绍。专家提醒：无论是何种疾病，查到病因才能得到好的治疗效果。遗传病也一样，只有对遗传病的症状有了充分的了解，心理有了底儿，才能进行有效的治疗。如果您还有疑问，可以通过在线咨询生育顾问，他们将给你做完善的讲解。最后祝您早日生一个健康宝宝!

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